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本究诘旨在讨论某新式药物在调治慢性防碍性肺疾病（COPD）中的临床疗效及安全性。罗致当场双盲对照考试野心，纳入120例中重度COPD患者，当场分为履行组和对照组，各60例。履行组罗致新式药物调治， 浙江省杭州市江干区除名典碎纸机有限公司对照组则使用通例调治决议。调治周期为12周， 香港金蘭尼亞服飾國際集團有限公司期间按期评估患者的肺功能方针、症状评分及活命质料变化。成果表示，陇南办公有限公司成都瀚霖教育投资管理有限公司履行组在FEV1改善率、呼吸袭击指数下跌幅度及活命质料评分方面均权贵优于对照组（P<0.05）。此外，药物耐受性考究，未发现严重不良反映。要而言之，该新式药物在改善COPD患者肺功能和活命质料方面具有考究的疗效和安全性，值得进一步奉行与期骗。

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